题目内容

12.如图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的.下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ-1片段的是(  )
A.①②④B.C.②③D.以上都不对

分析 分析题图:Ⅱ-1片段是X染色体的非同源区段,位于该区段上的遗传可能是伴X染色体的显性遗传病或伴X隐性遗传病,伴X显性遗传病的特点之一是男患者的女儿和母亲都是患者,伴X隐性遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都是患者;Ⅱ-2片段是Y染色体的非同源区段,位于该区段上的遗传是伴Y染色体遗传,其特点是传男不传女.

解答 解:①该病是隐性遗传病,致病基因可能位于Ⅱ-1片段上,母方是致病基因的携带者;
②该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ-1片段上,是伴X染色体的显性遗传病;
③该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ-1片段上,是伴X染色体的隐性遗传病,母亲是致病基因的携带者;
④该遗传病是显性遗传病,如果致病基因位于Ⅱ-1上,男患者的女儿必定是患者,与遗传系谱图矛盾,因此致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段上.
因此,致病基因不可能位于II-1片段的是④.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断其可能的遗传方式,再根据题干要求做出准确的判断.

练习册系列答案
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7.遗传性胰腺炎是一种人类常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,如图是某家族患遗传性胰腺炎和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.

(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ-1基因型为aaXBY.
(2)Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后,准备生育后代.
①如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{8}$;进一步确定此男孩携带哪种致病基因,可采用基因诊断方法.
②Ⅲ-3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY.胎儿性染色体多了一条的原因是母亲(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞形成过程发生了什么变化?减数第二次分裂时,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体形成的子染色体移向同一极.
(3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,建议他们生女孩(填“男孩”或“女孩”),原因是生女孩不患某重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低.
(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是④(填下列序号),研究发病率应采用的方法是①(填下列序号).
①在人群中随机抽样调查并计算发病率     ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率        ④在患者家系中调查研究遗传方式.

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