题目内容
【题目】下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图，已知甲病为伴X染色体隐性遗传病，由A，a基因控制的，乙病为常染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。分析该系谱图，下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下，Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
【答案】D
【解析】根据Ⅱ-5和Ⅱ-6不患病，而Ⅲ-11患病，可推知Ⅲ-11所患的遗传病应为常染色体隐性遗传病，即乙病，Ⅱ-7患的是伴X隐性遗传病，即甲病，A正确；由Ⅱ-4患乙病、Ⅱ-7患甲病可推知，Ⅰ-1的基因型为BbXAXa、Ⅰ-2的基因型为BbXAY，又因Ⅲ-11的基因型为bbXAX_，所以Ⅱ-5的基因型为BbXAX_（BbXAXA占1/2、BbXAXa占1/2），而Ⅱ-8的基因型为B_XAX_（BB占1/3、Bb占2/3, XAXA占1/2、XAXa占1/2），可见，Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为（2/3）×（1/2×1/2+1/2×1/2）=1/3，B正确；Ⅱ-5的基因型为BbXAX_（BbXAXA占1/2、BbXAXa占1/2）,Ⅱ-6的基因型为BbXAY，可推知Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个正常孩子的概率为（3/4）×（1-1/2×1/4）=21/32，即生育一个患病孩子的概率为1-21/32=11/32，C正确；正常情况下，Ⅲ-9的a基因应来自Ⅱ-3，即Ⅰ-1的a基因未遗传给Ⅱ-4，进而也就不应间接遗传给Ⅲ-9，D错误。
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