Question

【题目】苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（ ）
A.苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病
B.该家系中此遗传病的致病基因频率为
C.Ⅱ8与该地区正常男性结婚，所生男孩忠该病的几率是
D.Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的几率分别是1、

Answer 1

【答案】C
【解析】解：A、由于I3为患病纯合子，I4正常，他们的后代均正常，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、该地区的发病率为1%，所以该地区A、a的基因频率分别是 、 ，而在该家系中此遗传病的致病基因频率应该高于 ，B错误；
C、表现型正常的男性的基因型为Aa的概率是（2×10%×90%）：（2×10%×90%+90%×90%）= ，因此II8与该地区正常男性结婚，后代所生男孩患该病的几率是bb= × = ，C正确；
D、III10的线粒体DNA序列来源于卵细胞，应该与I3相同，与Ⅱ5无关，D错误．
故选：C．
1、3是患者，且是纯合子，其后代中都应该含有致病基因，为杂合子，杂合子表现正常，因此该病是隐性遗传病，由于1是患病女性，其儿子6表现正常，因此为常染色体隐性遗传病．2、由题意知，该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，因此在该地区中致病基因的基因频率是10%，正常基因的基因频率为90%．