题目内容
【题目】下图为人类甲遗传病（基因为H、h)和乙遗传病（基因为T、t)系谱图，经研究发现在正常人群中Hh基因型频率为10-4 ， I—3无乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A.甲和乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律
B.Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY
C.如果Ⅱ—3与Ⅱ—4再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/60000
D.如果Ⅱ—5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为2/5
【答案】D
【解析】据图分析，I-1、I-2正常，而Ⅱ-2有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；I-1、I-2正常，而Ⅱ-1有乙病，说明乙病是隐性遗传病，又因为I—3无乙病致病基因，其儿子有乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病。由于两对基因在两对同源染色体上，所以它们遵循基因的自由组合定律，A不符合题意；根据以上分析，I-1、I-2的基因型为HhXTXt、HhXTY，则Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY，B不符合题意；由于Ⅲ-1有乙病，则Ⅱ—3的基因型为1/3HHXTXt或2/3HhXTXt ， 与Ⅱ-4(10-4)HhXTY结婚，生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000，C不符合题意；已知Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh，与h基因携带者Hh结婚，其正常儿子的基因型为HH的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，所以正常儿子中携带者的概率是3/5，D符合题意。
所以答案是：D
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题．
