题目内容

【题目】下图为人类甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)系谱图,经研究发现在正常人群中Hh基因型频率为10-4 , I—3无乙病致病基因。下列叙述错误的是( )
A.甲和乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律
B.Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY
C.如果Ⅱ—3与Ⅱ—4再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/60000
D.如果Ⅱ—5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为2/5

【答案】D
【解析】据图分析,I-1、I-2正常,而Ⅱ-2有甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病;I-1、I-2正常,而Ⅱ-1有乙病,说明乙病是隐性遗传病,又因为I—3无乙病致病基因,其儿子有乙病,说明乙病是伴X隐性遗传病。由于两对基因在两对同源染色体上,所以它们遵循基因的自由组合定律,A不符合题意;根据以上分析,I-1、I-2的基因型为HhXTXt、HhXTY,则Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY,B不符合题意;由于Ⅲ-1有乙病,则Ⅱ—3的基因型为1/3HHXTXt或2/3HhXTXt , 与Ⅱ-4(10-4)HhXTY结婚,生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000,C不符合题意;已知Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh,与h基因携带者Hh结婚,其正常儿子的基因型为HH的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,所以正常儿子中携带者的概率是3/5,D符合题意。
所以答案是:D
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题.

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