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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题。

 

(1)条带1代表______   基因。个体2~5的基因型分别是______  

______   、______   和______ 

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是______   、______   和______ = 8 \* GB3 = 9 \* GB3 息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白 化病子女的概率为______ = 10 \* GB3 eq \o\ac(○,11)11              

 

(1)A  Aa  AA AA aa

(2)10 3  4  基因发生了突变

(3)0  个体9的基因型是AA,不可能生出aa的个体

解析:根据图甲和图乙,可知条带1是A基因,条带2是a基因。10号个体的基因型是AA,同8 、9一样,在图乙中应该只有条带1.。9号和白化病个体结婚,后代的基因型只能是Aa,不会患病。

 

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