题目内容
【题目】如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传，且I一3无乙病致病基因，请回答下列问题（所有概率用分数表示）： 
（1）甲病的遗传方式为 ． 乙病遗传方式为 ． Ⅱ﹣3的基因型为 ．
（2）如果Ⅱ﹣5与II﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ．
（3）如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生的正常女孩，两种遗传病均为携带者的概率为 ．
【答案】
（1）常染色体隐性遗传；伴X隐性遗传病；AAXBXb或AaXBXb
（2）
（3）
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．对于甲病而言，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均为Aa，则Ⅱ﹣3的基因型为Aa或AA；对于乙病而言，由Ⅲ﹣1患乙病可知Ⅱ﹣3的基因型为XBXb ， 因此Ⅱ﹣3的基因型为AAXBXb或AaXBXb ． （2）Ⅱ一5的基因型及概率为 
AAXBY、 
AaXBY，II﹣6的基因型及概率为 AA、 Aa、 
XBXB、 XBXb ， 如果Ⅱ一5与II﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为（ × × 
）×（ × ）= ．（3）如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚，就甲病而言，女儿是AA的概率为 × + × × ×2+ × × = 
，是Aa的概率也为 ，则其为甲病携带者的概率为 ；就乙病而言，女儿是携带者的概率为 × = ，因此正常女儿为种遗传病均为携带者的概率为 ． 所以答案是：（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传病 AAXBXb或AaXBXb（2） （3）
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．
