题目内容
【题目】如图1为某家族中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中7号不携带致病基因。图2为I—1体内胰岛素基因的表达过程示意图。据图回答下列问题:
(1)图1甲、乙两种遗传病中属于伴性遗传的是__________病,Ⅲ—10可产生___________种类型的卵细胞。若Ⅲ—8和Ⅲ—11婚配,后代患病的概率是__________。
(2)图2中①过程需要的酶是__________,核糖体在②上的移动方向是__________°
(3)胰岛素基因中决定“”的模板链的碱基序列为______________。
【答案】乙 2 19/96 RNA聚合酶 从左向右 一CCACTGACC一
【解析】
1、分析甲病:由于3号和4号个体不患甲病,而10号患甲病,所以甲病为隐性遗传病,又由于女儿10号患甲病,而父亲不患甲病,故甲病为常染色体隐性遗传病。
2、分析乙病:6号和7号正常而儿子12号患病,说明乙病为隐性遗传病,又由于7号不携带致病基因.故乙病为伴X隐性遗传病。设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b。
3、图2中①是转录,②是翻译,mRNA上的密码子是CGUGACUGGGCA。
(1)根据分析乙病是X染色体隐性遗传病,属于伴性遗传,Ⅲ-10由于含有甲病,故甲病基因型为aa,又由于不患乙病,但父亲患乙病,故乙病基因型为XBXb,则其基因型为aaXBXb,可产生2种类型的卵细胞。由于7号不携带致病基因,基因型为AAXBY,故Ⅲ-11基因型为(1/2AA,1/2Aa)(1/2XBXB,1/2XBXb),Ⅲ-8基因型为(1/2AA,1/2Aa)XBY,故若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配,后代患甲病的几率2/3×1/2×1/4=1/12,后代患乙病的几率是1/2×1/4=1/8,后代患病的几率是1/12+1/8-1/12×1/8=19/96。
(2)图2中①过程是转录,需要RNA聚合酶,从图中看出左边核糖体上的肽链较短,右边较长,说明核糖体的移动方向从左至右。
(3)密码子是指mRNA上三个相邻的碱基,图中天冬氨酸的反密码子为CGU,密码子与其碱基互补配对,因此密码子是GCA;胰岛素基因中决定的模板链的碱基序列为-CCACTGACC-。
【题目】豌豆种子子粒饱满(R)对子粒皱缩(r)为显性,均易感染黄斑病。现利用基因工程将两个抗病基因T(显性)导入基因型为Rr的个体,筛选出两个T基因成功整合到染色体上的抗病植株甲、乙、丙、丁。并用植物组培的方法分别培育得到大量甲、乙、丙、丁品系(T基因均能正常表达),现欲探究抗病基因与R、r基因的位置关系,将多株甲、乙、丙、丁植株分别自交得到子代,统计结果如下表。
组别 | 品系 | 自交后代各表现型及个体数(株) |
1 | 甲 | 饱满抗病152 皱缩抗病51 |
2 | 乙 | 饱满感病64 饱满抗病126 皱缩抗病60 |
3 | 丙 | 饱满抗病452 饱满感病156 皱缩抗病149 皱缩感病51 |
4 | 丁 | 饱满抗病453 饱满感病32 皱缩抗病156 皱缩感病10 |
根据上表回答下列问题:
(1)植物组织培养的原理是_______________,此过程________(填“会、不会”)发生孟德尔遗传定律。
(2)若不考虑交叉互换,根据表中1、2、3组实验结果,推测相关的基因可能的位置如图1,则甲、乙、丙品系分别对应__________(填序号)。并在图2框中画出丁品系相关基因的位置。__________
(3)为验证图2中丁品系基因的位置,利用皱缩非转基因植株与丁杂交,推测其后代比例应为(不写表现型):_____________。