题目内容
【题目】下面是两个单基因遗传病家族系谱图,请分析回答:（阴影代表有病）
(1)甲图中的致病基因位于______染色体上,是___性遗传病。
(2)如果用
分别表示甲图中该致病基因的男女携带者,请分析后将甲图进行改画,并指出不能确定基因型的个体是________（不能确定基因型的个体不改画)。
(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是 （______）
A.常染色体上显性遗传
B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传
D.X染色体上隐性遗传
【答案】 常 隐 
B
【解析】试题分析：根据甲图中正常夫妇Ⅰ1和Ⅰ2生出患病的Ⅱ4，或者正常夫妇Ⅱ1和Ⅱ2生出患病的Ⅲ2可推知，甲病的致病基因为隐性基因，位于常染色体上遗传。根据乙图中患病的Ⅱ2的父母亲正常或者患病的Ⅳ5的父母亲可推知，该病的致病基因也为隐性基因；再根据Ⅱ3是患病的母亲，其儿子不全患病，说明该病不是伴X染色体遗传病，所以乙病最可能是常染色体隐性遗传病。
（1）根据前面的分析可知，患甲病的Ⅱ4的双亲正常，满足“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性基因致病。若为伴X染色体遗传，则患病女的父亲应该患病，但父亲是正常的，说明甲病是常染色体上的致病基因致病，即甲病为常染色体隐性遗传病。
（2）根据甲病为常染色体隐性遗传病，则患甲病的Ⅱ4的基因型设为aa，其正常双亲（Ⅰ1和Ⅰ2）基因型都为Aa，Ⅱ4的两个子女都正常，则他们（Ⅲ3和Ⅲ4）的基因型也均为Aa；患病的Ⅲ2号的基因型为aa，则其正常的双亲（Ⅱ1和Ⅱ2）的基因型都为Aa；图甲中Ⅱ3号正常个体的基因型可能为AA或Aa，由此绘出的系谱图见参考答案。
（3）从Ⅳ5个体分析，双亲正常而其患病，即“无中生有”可判断该病为隐性遗传病。假设致病基因在X染色体上，Ⅱ3的基因型就为XaXa，其儿子一定全患病，这与系谱图中该女性的儿子有不患病者相矛盾，故该病为常染色体上隐性遗传，选B。
