题目内容
【题目】I．图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
（1）若图表示人类部分基因，则人类的红绿色盲基因位于图中的_______片段，基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？____________ 。在减数分裂形成配子过程中，理论上X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的 _______片段。
（2）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是__________________________。
（3）假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是___________。
II．下图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对数量变化的曲线图。据此回答下面的问题。(注：图中横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例。)
（4）图中代表DNA相对数量变化的曲线_________________。
（5）图中0～8时期表示细胞的________________分裂过程。8处发生的生理过程是________________，8～13表示细胞的_______________分裂过程。
【答案】II-2片段 有关 I片段 eXbD、Yad、Yad 50%或100% 曲线A 减数分裂 受精作用 有丝分裂
【解析】
分析I中图示可知，X染色体上含有两个连锁的基因D和b，Y染色体上含有两个连锁的基因为a和d，E和e位于常染色体上。性染色体上的基因在遗传时总是表现出和性别相关联。色盲为伴X隐性遗传，色盲基因只位于X染色体上。
分析II中图示可知，图中0～8表示的是减数分裂，8位点表示受精作用；8～13表示的是有丝分裂，据此解答：
I．（1）人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有(如男性患者的基因型是XbY)，所以基因位于X染色体非同源部分的Ⅱ－2片段。D、d基因位于XY的同源区段，在遗传时随着X、Y染色体传递给子代，由于男性的X染色体只能传给女儿，Y染色体只传给儿子，故基因D、d控制的相对性状的遗传与性别有关。减数分裂时，染色体会出现交叉互换现象，从而实现基因重组。在减数分裂形成的四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色体上的基因重新组合，因此X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是同源部分，即甲图中I片段。
（2）一个如甲图所示的精原细胞，基因型为EeXbDYad，在减数分裂中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，说明E和e所在的同源染色体在减数第一次分裂时没有分向两个细胞，同时E和E所在的姐妹染色单体在减数第二次分裂后期着丝点断裂后没有分向两个子细胞，且和X染色体组合到了一个细胞，故其余三个精子的基因型是eXbD、Yad、Yad。
（3）DNA分子的复制为半保留复制，若将精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，则初级精母细胞时期形成的两条染色体的每个DNA均有一条链有标记，若精原细胞中被标记的两个DNA位于一对同源染色体上，由于减数第一次分裂为同源染色体的分离，减数第二次分裂为姐妹染色单体的分离，故减数分裂结束后，每个细胞均有标记；若精原细胞中被标记的两个DNA位于两条非同源染色体上，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，若两条带有标记的非同源染色体组合到一个次级精母细胞中，则另一个次级精母细胞没有标记，故减数分裂结束形成的四个细胞有两个有标记，若两条带有标记的非同源染色体没有组合到一个次级精母细胞中，则另一个次级精母细胞也有标记，故减数分裂结束形成的四个细胞都有标记，综上分析，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是50%或100%。
II．（4）减数分裂过程中DNA复制一次，细胞连续分裂两次，故减数分裂过程中DNA的数量先加倍，然后连续两次减半，而减数第一次分裂过程中染色体数量不变，故曲线A代表DNA的数量变化，曲线B代表染色体的数量变化。
（5）图中0～8时期染色体数目和DNA数目均为体细胞的一半，故表示细胞的减数分裂过程。8处DNA和染色体又恢复到和体细胞相同，应为受精作用，8～13分裂前后DNA和染色体数目不变，故表示受精卵细胞的有丝分裂过程。
