题目内容
【题目】下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
【答案】(1)隐性 (2)X (3)100% 1/2 1/8 (4)AC
【解析】试题分析:(1)根据图中正常的双亲生了一个有病的儿子,说明该病为隐性遗传病。
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,说明Ⅲ-1有病只与母本有关,则该病为伴X隐性遗传病。
(3)若该病为伴X隐性遗传病,则Ⅱ-2是携带者XAXa,Ⅱ-4的女儿有病,所以Ⅱ-4也是携带者XAXa,两者基因型相同。Ⅰ-2的儿子有病,则其基因型是携带者XAXa;Ⅲ-2基因型的母亲是携带者,所以Ⅲ-2基因型为1/2XAXa,如果Ⅲ-2和Ⅲ-4(XAY)近亲结婚,后代患该病的概率是1/2*1/4=1/8。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,则该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-3为aa,两个致病基因分别来自于Ⅱ-3和Ⅱ-4,他们的基因型都是Aa, A正确、B错误;Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa,Ⅲ-4的基因型可能是AA或Aa,C正确。
【题目】将与生物学有关的内容依次填入下图各框中,其中包含关系错误的选项是
框号 选项 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
A | 组成细胞的化合物 | 有机物 | 无机物 | 水 | 无机盐 |
B | 人体细胞的染色体 | 常染色体 | 性染色体 | X染色体 | Y染色体 |
C | 物质跨膜运输 | 主动运输 | 被动运输 | 自由扩散 | 协助(易化)扩散 |
D | 有丝分裂 | 分裂期 | 分裂间期 | 染色单体分离 | 同源染色体分离 |