题目内容

【题目】下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,回答下列问题:

1)据图分析,该遗传病为显性或隐性)遗传病

2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“X”)染色体上。

3)接上一问条件,Ⅱ-2Ⅱ-4基因型相同的概率为 Ⅰ-2Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是

4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )

AⅡ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

BⅡ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因

CⅡ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

【答案】(1)隐性 (2)X (3)100% 1/2 1/8 (4)AC

【解析】试题分析:(1)根据图中正常的双亲生了一个有病的儿子,说明该病为隐性遗传病。

2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,说明Ⅲ-1有病只与母本有关,则该病为伴X隐性遗传病。

3)若该病为伴X隐性遗传病,则Ⅱ-2是携带者XAXaⅡ-4的女儿有病,所以Ⅱ-4也是携带者XAXa,两者基因型相同。Ⅰ-2的儿子有病,则其基因型是携带者XAXaⅢ-2基因型的母亲是携带者,所以Ⅲ-2基因型为1/2XAXa,如果Ⅲ-2Ⅲ-4XAY)近亲结婚,后代患该病的概率是1/2*1/4=1/8

4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,则该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-3aa,两个致病基因分别来自于Ⅱ-3Ⅱ-4,他们的基因型都是AaA正确、B错误;Ⅱ-3Ⅱ-4的基因型都是AaⅢ-4的基因型可能是AAAaC正确。

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