Question

【题目】某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

①丙种遗传病的致病基因位于____________染色体上；理由是________________。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ一9________________。

③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。

Answer 1

【答案】①X 5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传

②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或 AaXbY

③3/8 1/16

【解析】：①3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿8号患病，甲病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，乙病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，因此乙病是伴X隐性遗传．

②由遗传系谱图可知，7号患乙病XbY，其健康的父母3号和4号的基因型分别为XBY、XBXb，因此8号只患甲病其基因型是：aaXBXB或aaXBXb，2号患甲病为aa，5号不患甲病，则基因型是Aa，6号不携带致病基因为AA，因此9号只患乙病其基因型是AAXbY或AaXbY．

③根据②的分析可知，8号的基因型是：aaXBXB或aaXBXb，比值为1：1，9号的基因型是AAXbY或AaXbY，比值为1：1．子女患丁病（aa）的概率是1/2×1/2=1/4，子女患丙病（XbXb、XbY）的概率是1/4，因此子女只患丁病的概率是1/4×3/4=3/16，只患丙病的概率是1/4×3/4=3/16，子女中只患一种病的概率为3/16+3/16=3/8，同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16．