题目内容
【题目】图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。
(1)α链的碱基组成是____________,β链碱基序列代表着____________。
(2)镰刀型细胞贫血症产生的直接原因是 结构改变,体现了基因对性状的________控制,这 一基因突变最可能发生在细胞分裂的________期。
(3)据图2分析,该病是由 染色体上的 性基因控制的。Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病女孩的概率是_ 。
(4)假设两种纯合突变体X和Y都是由控制某一性状的A基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA, 发现X第二个密码子中的第二个碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常个体相比, 突变体的性状变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因: 。
【答案】(1)CAT 遗传密码 (2)蛋白质 直接 DNA复制 (3)常 隐 1/8
(4)Y Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多(或:X突变体的蛋白质氨基酸序列可能只有一个氨基酸发生改变,Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸后都改变)
【解析】(1)根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT.β链为α链转录形成的mRNA,因此其碱基序列代表着遗传密码.
(2)镰刀型细胞贫血症产生的直接原因是蛋白质结构改变,其根本原因是基因中脱氧核苷酸(或碱基对)的种类改变,这一基因突变最可能发生在细胞分裂的DNA复制期.
(3)图2中,表现正常的3和4生了个患病的9号,因此该病为隐性遗传病,由于“隐性看女病,女病男正非伴性”,由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传.由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子,因此他们的基因型均为Bb,因此再生一个患病男孩的概率1/2×1/4=1/8.
(4)Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多,因此与正常个体相比,Y突变体的性状变化可能更大.