题目内容

【题目】人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，另ABO血型由另一对同源染色体上的3 个复等位基因ⅠA 、ⅠB 、i 控制。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。下列叙述错误的是（ ）

A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.Ⅰ-5个体的血型有3种可能

C.Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为1/4

D.Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为9/20

【答案】C

【解析】

根据题意和图示分析可知：人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，控制ABO血型的基因位于另一对染色体上，说明遵循基因的自由组合定律。由于Ⅱ-1患病，父母正常，判断该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为Tt。A血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAi，B血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBi，AB血型的基因型为ⅠAⅠB，O血型的基因型为ii。

A、Ⅱ-1患病，父母正常，该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；

B、由于Ⅱ-5为AB血型，基因型为ⅠAⅠB，则Ⅰ-5个体的基因型可能为ⅠAⅠA、ⅠAi、ⅠBⅠB、ⅠBi、ⅠAⅠB，共有A型、B型、AB型共3种血型，B正确；

C、由分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Tt，Ⅱ-3为AB血型，则Ⅱ-3的基因型为1/3TTⅠAⅠB、2/3TtⅠAⅠB。由Ⅰ-3患病，Ⅱ-4为O血型，则Ⅱ-4的基因型为Ttii。Ⅲ-1正常，TT∶Tt=2∶3，则Tt占3/5，血型为A型概率1/2，故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10，C错误；

D、由于Ⅲ-3患病，Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型为Tt，则正常Ⅲ-2的基因型为1/3TT、2/3Tt，产生的配子为1/3t、2/3T。Ⅲ-1的基因型为2/5TT、3/5Tt，产生的配子为3/10t、7/10T。Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩（T_）的概率为1/2×1/3×7/10+1/2×2/3×3/10+1/2×2/3×7/10=9/20，D正确。

故选C。

练习册系列答案
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肿瘤细胞中相关基因甲基化修饰调节细胞自噬过程

细胞自噬是真核生物对细胞内物质进行周转的重要过程。细胞自噬过程中，一些损伤的蛋白或细胞器被双层膜结构包裹后形成自噬体，与溶酶体（动物）或液泡（酵母和植物）融合后，其内的物质被降解后得以循环利用。下图表示细胞内自噬体的形成及溶酶体参与自噬的过程。

细胞自噬过程受到自噬相关基因调控， 但是这些基因的表达过度上调会导致自噬异常激活， 最终引起“自噬性细胞死亡”。细胞自噬在细胞废物清除、结构重建、生长发育中起重要作用， 而自噬功能紊乱则会导致肿瘤发生、神经退行性疾病和微生物感染等问题。

在机体肿瘤发生早期， 细胞自噬促进癌细胞发生凋亡以抑制肿瘤发生；而在肿瘤发生晚期，恶性肿瘤增殖达到相当数量时， 肿瘤细胞要借助细胞自噬作用对抗营养缺乏和缺氧以及放射造成的损伤。肿瘤细胞抑癌基因DNA甲基化（有多个碱基上连接甲基基团）可能具有调节细胞自噬的作用。

NOR1是一种抑癌基因，鼻咽癌细胞中NOR1的启动子呈高度甲基化状态，导致NOR1蛋白含量很低。当用DNA甲基抑制剂处理鼻咽癌细胞后，NOR1表达得到恢复，抑制了自噬体囊泡的形成， 癌细胞的自噬作用受到抑制， 能量代谢和细胞活性下降，癌细胞的增殖和生存能力降低。

抑癌基因PCDH17在胃和结肠直肠细胞中表达正常， 而在胃癌和结肠直肠癌细胞中高度甲基化而近乎沉默。研究表明，PCDH17低表达与其基因甲基化及蛋白乙酰化有关。进一步研究发现，当细胞中PCDH17基因过量表达后，多个自噬相关基因表达上调，细胞自噬作用增强，癌细胞中发生自噬性细胞死亡的比例上升，从而达到抑癌效果。

（1）图示细胞自噬过程中，内质网膜由于具有____________的特点，可将损伤的细胞器包裹成自噬体。自噬体与溶酶体融合后，其内的多种____________将损伤细胞器降解以循环利用。

（2）分析文中“鼻咽癌细胞中NOR1的启动子呈高度甲基化状态，导致NOR1蛋白含量很低”的原因是_______________。

（3）结合文中信息，简要说明抑癌基因NOR1和PCDH17抑制细胞癌变的作用机制分别是______________、_______________。

（4）除文中提到的两个抑癌基因的作用机制外，结合所学知识，推测抑癌基因还可以通过调控哪些途径达到抑制细胞癌变的作用_______________。（提出一点即可）

【题目】某二倍体雄性高等动物的基因型为 AABbEe，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如右。下列叙述正确的是（ ）

A.三对基因的遗传遵循自由组合定律

B.该细胞中a基因的出现是基因突变或基因重组的结果

C.该图示细胞含有2对同源染色体，4个DNA分子

D.产生该细胞的精原细胞还可形成AbE的精子

【题目】某二倍体雌雄同株植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，茎秆高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上，且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。回答下列问题：

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（2）将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1，F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。

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②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示，请写出 F1 与纯合糯性矮杆植株杂交的遗传图解____。

③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示，则 F1 自交，后代表现型及比例为____

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（3）在突然增强光照的情况下，检测到图中A物质产生量突然增多，不久又恢复到正常水平，使A物质无法维持在一个较高水平，最可能外因是图中E物质的供应量未能同步增加，__________阶段限制了光反应阶段。

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A. 基因突变、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极

B. 交叉互换、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极

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D. 交叉互换、同源染色体未分离

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A.随海拔高度增加，人体细胞主要进行无氧呼吸

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