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先天愚型又名唐氏综合征，患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征，此病患者智力低下，呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成的。这时异常卵细胞形成的原因可能是
①初级卵母细胞分裂后期时，1对21号染色体未分开
②次级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
③初级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
④次级卵母细胞分裂后期时，第21号同源染色体未分开

A．①或③

B．②或④

C．③或④

D．①或②

解析

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先天愚型又名廉氏综合症。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条对号染色体，故又名21一三体综合症。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，约有回／3－l／2的患者为通贯手。先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。

（1）试画一对包括21号染色体在内的同源染色体，在减数分裂过程中形成正常卵细胞和异常卵细胞的两种情况：

（2）由于减数分裂异常，也可以形成具有24条染色体（如多一条21号染色体）的精子，为什么先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成，而不是正常卵细胞与异常精子结合而形成的呢？（根据精子和卵细胞的形态和功能特点回答）

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于    染色体上，是    性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择   ，理由是                                 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，　　  没有分开，进入同一个  　　　　；或减数第二次分裂时，  　　　     没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

先天愚型又名唐氏综合征，患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征，此病患者智力低下，呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成的。这时异常卵细胞形成的原因可能是
①初级卵母细胞分裂后期时，1对21号染色体未分开
②次级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
③初级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
④次级卵母细胞分裂后期时，第21号同源染色体未分开

A.
①或③
B.
②或④
C.
③或④
D.
①或②

先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，有1／3～l／2的患者为通贯手。

　　先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。

　　（1）试画一对包括21号染色体在内的同源染色体，在减数分裂过程中形成正常卵细胞和异常卵细胞的两种情况。

　　（2）由于减数分裂异常，也可以形成具有24条染色体（如多一条21号染色体）的精子，为什么先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精于结合而形成，而不是正常卵细胞与异常精子结合而形成的呢？（根据卵细胞和精子的形态特征和运动功能回答）

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