【题目】先天性夜盲症是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。某先天性夜盲症家系调查结果如图所示,II-3不携带致病基因(相关基因为B/b)。

(1)据图判断该病的遗传类型为(________)。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴 X 染色体隐性 D.伴 X 染色体显性
(2)II-5 的基因型为____________ 。现 II-5 怀孕后,对 II-6 作了相关的基因检测,其电泳结果如图。若对胎儿进行基因检测,结果可能有下列 A、B、C 三种。若结果为__________,则说明胎儿患病;若结果为____,则说明胎儿是携带者。

(3)II-5 在 16 周时经检查发现胎儿患唐氏综合征,某同学对该病进行了分析,你认为合理的是____(多选)。
A.父亲或母亲在产生配子过程中第21号同源染色体未分离
B.父亲和母亲都提供含异常染色体的配子
C.父亲提供正常的配子与母亲提供含异常染色体的配子
D.胎儿体细胞的染色体组成一定为45+XX
(4)Ⅲ-11 的夜盲基因的传递途径为___→____→ Ⅲ-11 。在一次体检中Ⅲ-11 发现自己还患有红绿色盲(基因为 H/h),家里其他人均不患此病,则这两种致病基因在遗传上遵循_________________遗传定律。通过咨询,II-7 和 II-8 若再生像Ⅲ-11 那种情况的孩子, 比例约为 20%,可推测 II-7 的基因型为_______________。
