题目内容
下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答。
(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传（显、隐），对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检 （能、不能）将病变基因定位在某条染色体上。
(2)Ⅱ8基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为 。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
(3)Ⅱ8与正常女性结婚，该女性父母都正常，但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是 ；生育只患一种病孩子的概率是 。
(1) 常； 隐； 不能 (2)BB或Bb； 1/8； BB
(3) 7/9（或56/72）（2分）； 5/24（或15/72）
解析试题分析：显隐性状的判断方法。方法一：亲代是相对性状，后代只表现出一种性状，则所表现出来的性状是显性性状。未表现出来的性状是隐性性状。方法二：双亲的性状相同，后代出现了新的性状，则后代新出现的性状是隐性性状，双亲的性状是显性性状。
（1）由家族中3、4和9号个体，无中生女有一定为常染色体隐性遗传病；光学显微镜只能观察到染色体，而不能对基因进行定位。
（2）由3号个体基因型Bb，4号个体基因型Bb，可知后代8号个体基因型为BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7已生一个患病男孩，则Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb，所以再生一个患病女孩的概率为1/4（患病概率）×1/2（性别概率）=1/8；Ⅱ9基因型为bb,后代不患病，配偶不能有b基因，所以Ⅱ9基因型为BB。
（3）患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟，可知家族中有两种遗传病，且色盲为伴X隐性遗传病，以A-a表示色盲基因。该女性基因型B XAX--,Ⅱ8基因型B XAY。所以后代中患镰刀型细胞贫血症的概率2/3×2/3×1/4=1/9，那么不患此病的概率：1-1/9=8/9；患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，那么不患此病的概率：1-1/8=7/8.因此此对夫妇生育
正常孩子的概率为：8/9×7/8=56/72.
考点：遗传系谱图的推断和遗传概率的计算。
点评：本题以人类家族系谱图入题，考察学生判定致病基因的显隐性，相关个体基因型的推断与书写，以及患病概率的计算，较为基础，难度不大。但在（3）题，出现患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟，可谓峰回路转，次推断与计算，相对难度较大。
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