题目内容
7.人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于( )①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病
③常染色体上的单基因遗传病 ④性染色体上的单基因遗传病.
A. | ①②③④ | B. | ③④①② | C. | ②④①③ | D. | ②③①④ |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:唇裂属于多基因遗传病,即②;
苯丙酮尿症属于单基因遗传病(常染色体隐性遗传病),即③;
先天愚型(21三体综合征)属于染色体异常遗传病,即①;
抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,即④.
故选:D.
点评 本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及实例,能准确判断题中各遗传病的类型,属于考纲识记层次的考查.
练习册系列答案
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