题目内容

【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为Hh和乙遗传病基因为Tt患者系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题所有概率用分数表示

1甲病的遗传方式为________________乙病最可能的遗传方式为_____________

23无乙病致病基因请继续以下分析。

①Ⅰ2的基因型为________________5的基因型为________________

如果56结婚则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________

如果78再生育一个女儿则女儿患甲病的概率为________

如果5h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子则儿子携带h基因的概率为________

【答案】(1常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传

2HhXTXt HHXTYHhXTY 1/36

1/60 000 3/5

【解析】

试题分析:112正常却生出患病的2可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由34正常却生出患病的9可判断乙病为隐性遗传病又因为只有男性患者故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。23无乙病致病基因则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt5的基因型为1/3HHXTY2/3HhXTY②Ⅱ6的基因型为1/6HHXTXT1/3×1/21/3HhXTXt2/3×1/21/6HHXTXt1/3×1/21/3HhXTXT2/3×1/265婚配所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/41/9所生男孩患乙病的概率为1/2×1/21/4所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/41/36③Ⅱ7与甲病相关的基因型是1/3HH2/3Hh8与甲病相关的基因型为104Hh则女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率2/3×104×1/41/60 000依据题中信息5关于甲病的基因型为1/3HH2/3Hhh基因携带者的基因型为Hh则后代儿子中表现型正常的概率为12/3×1/45/6后代儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/22/3×2/43/6故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/63/5

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