题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为________________,乙病最可能的遗传方式为_____________。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ2的基因型为________________;Ⅱ5的基因型为________________。
②如果Ⅱ5和Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________。
【答案】(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36
③1/60 000 ④3/5
【解析】
试题分析:(1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常却生出患病的Ⅱ2,可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常却生出患病的Ⅱ9,可判断乙病为隐性遗传病,又因为只有男性患者,故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt,Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ6的基因型为1/6HHXTXT(1/3×1/2)、1/3HhXTXt(2/3×1/2)、1/6HHXTXt(1/3×1/2)、1/3HhXTXT(2/3×1/2),Ⅱ6和Ⅱ5婚配所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。③Ⅱ7与甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh,Ⅱ8与甲病相关的基因型为10-4Hh,则女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率,为2/3×10-4×1/4=1/60 000。④依据题中信息,Ⅱ5关于甲病的基因型为1/3HH、2/3Hh,h基因携带者的基因型为Hh,则后代儿子中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6,后代儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2+2/3×2/4=3/6,故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6=3/5。