题目内容

【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. II1与Ⅲ6的基因型相同的概率为1/2

C. 3与II4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲

【答案】B

【解析】

本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图及提供信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项。

分析甲病:由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。

分析乙病:由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病,又由于Ⅲ1患乙病,而父亲不患乙病,故乙病为常染色体隐性遗传病。

由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A错误;用A、a表示甲病致病基因,B、b表示乙病致病基因,则Ⅱ1的基因型为BbXAXa,Ⅲ6的基因型为BbXAX_,两者基因型相同的概率为1/2,B正确;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,理论上其后代共有8种基因型、6种表现型,C错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,由Ⅲ7患甲病可知,其基因型为XaXaY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期Xa染色体出现异常,D错误;故正确的选B。

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