题目内容
【题目】回答下列有关遗传的问题
如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．
（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_____．
A．伴X显性遗传 B．伴X隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于_____
A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．常染色体或X染色体
经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因．
（3）该病的遗传方式是_____．1号的基因型是_____．3号和4号基因型相同的概率是_____．
A.0 B.25% C.50% D.100%
（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是_____．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则_____（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由_____．
【答案】 B D 常染色体隐性遗传 Aa D aaXbY 需要 女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断
【解析】试题分析：据图分析，1号正常，2号有病，其后代3、4正常，而5有病，有类似测交实验的特点，可能是常染色体显隐性遗传病，有可能是伴X显性遗传病，但是不可能是伴X隐性遗传病，因为图中有病的母亲生出了正常的儿子。
（1）图中2号是患病的母亲，生出了正常的儿子3号，说明该病不可能是伴X隐性遗传病。
（2）若1号不携带该致病基因，则5号的致病基因只来自于2号，为显性遗传病，可能在常染色体上，有可能在X染色体上。
（3）若1号个体携带有该致病基因，则5号致病基因来自于1和2，说明该病为常染色体隐性遗传病，1号基因型为Aa，2号为aa，3号基因型为Aa，4号基因型为Aa，则3号和4号基因型相同。
（4）携带该病基因的色盲女子基因型为AaXbXb，3号基因型为AaXBY，则后代是患该病且色盲男孩的基因型为aaXbY。女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此如果是女孩仍然需要进一步产前诊断。
