题目内容

【题目】某校生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现本班一位男生患有两种遗传病,进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者。分析回答下列问题:

(1)甲病为____(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因位于____(填“常”或“性”)染色体上。

(2)第Ⅰ代将乙病基因传递给Ⅲ10的途径是_______________

(3)如果Ⅲ9与Ⅲ12婚配,后代患两种病的概率为________

【答案】 显性 2→Ⅱ4→Ⅲ10 1/12

【解析】试题分析:本题考查伴性遗传、自由组合定律,考查伴性遗传规律、自由组合定律的应用。解答此题,应把两种遗传病分别进行分析,然后按自由组合定律进行组合。

(1)根据7号、8号患有甲病,其女儿11号不患甲病,可判断甲病为显性遗传病;若该病致病基因位于X染色体上,则父亲患病,女儿应患病,与系谱矛盾,该病致病基因位于常染色体上。

(2)根据3号、4号不患有乙病,其儿子10号患有乙病,可判断该病致病基因为隐性,根据Ⅱ3不是乙病基因的携带者,可判断乙病为伴X隐性遗传病,10号的致病基因来自4号,4号的致病基因来自2号。

(3) 3号、4号的基因型分别为aaXBY、AaXBXb,则Ⅲ9基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,只考虑甲病,7号、8号均为Aa,12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,9与Ⅲ12婚配,后代不患甲病的概率为(2/3)×(1/2)=1/3,患甲病的概率为1—1/3=2/3;后代患乙病的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。后代患两种病的概率为(2/3)×(1/8)=1/12。

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