题目内容
【题目】如图为人类某单基因遗传病的家族系谱图（已知致病基因不位于XY同源区段），下列分析错误的是
A. 若Ⅱ－4为致病基因携带者，则Ⅱ－3和Ⅱ－4的子女患病概率为1/4
B. 若Ⅰ－1不携带致病基因，则Ⅱ－3和Ⅱ－4的子女不会患病
C. 若Ⅱ－3不携带致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病
D. 若该病是显性遗传病，则致病基因位于常染色体或X染色体
【答案】D
【解析】
本题考查人类遗传病的类型，意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
若Ⅱ－4为致病基因携带者，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病，两种情况下Ⅱ－3和Ⅱ－4的子女患病概率均为1/4，A正确；若Ⅰ－1不携带致病基因，则该病最可能为常染色体显性遗传病，则Ⅰ－1的基因型为aa，Ⅰ－2为Aa，Ⅱ－3为aa和Ⅱ－4aa的子女均为aa，不会患病，B正确；若Ⅱ－3不携带致病基因，由亲代Ⅰ－1（正常）和Ⅰ－2（患病）及Ⅱ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－3的表现推测，该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病，C正确；若该病位于X染色体，且是显性遗传病，则Ⅰ－1的基因型为应XaXa，Ⅰ－2为XAY，则后代男性均不患病，女性均患病，而题图中Ⅱ－2为男性患者，故该病不可能为X染色体的显性遗传病，D错误。
序号 | 图谱 | 遗传方式 | 判断依据 |
① |
| 常隐 | 父母无病，女儿有病，一定是常隐 |
② |
| 常显 | 父母有病，女儿无病，一定是常显 |
③ |
| 常隐或X隐 | 父母无病，儿子有病，一定是隐性 |
④ |
| 常显或X显 | 父母有病，儿子无病，一定是显性 |
⑤ |
| 最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐） | 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 |
⑥ |
| 非X隐（可能是常隐、常显、X显） | 母亲有病，儿子无病，非X隐 |
⑦ |
| 最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐） | 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上 |
【题目】果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状，分别由等位基因A、a和R、r控制。某科研小组用一对灰身红眼果蝇进行了多次杂交实验，得到的F1表现型及比例如下表。请回答：
灰身红眼 | 黑身红眼 | 灰身白眼 | 黑身白眼 | |
♂ | 3/15 | 1/15 | 3/15 | 1/15 |
♀ | 5/15 | 2/15 | 0 | 0 |
(1)控制果蝇体色的等位基因位于___________染色体上。上表实验结果与理论分析不吻合，原因可能是基因型为___________的受精卵不能正常发育成活。若假设成立，则F1成活的果蝇共有___________种基因型。
(2)缺刻翅是X染色体部分缺失的结果(用XN表示)，其缺失片段较大，连同附近的R(r)基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体___________变异。图示杂交组合所得子代中，红眼：白眼=___________。
