题目内容
【题目】下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
图A
图B
(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于______。
(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于______。合成酶①的过程中至少脱去了____个水分子。
(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验___________________________________。
(4)上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。
(5)Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是____；如果生育一个男孩，健康的概率是_______。
【答案】（1）食物
（2）6n n﹣1
（3）过多的苯丙酮酸
（4）DDAaXHXh
（5）1 0.75
【解析】试题分析：1、①图甲所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，人体内环境中氨基酸的来源有食物、蛋白质分解和转氨基作用形成3个来源．苯丙酮尿症患者缺乏酶①；合成黑色素需要酶③，尿黑酸尿病患者缺乏酶②．
2、图乙一号家庭正常的双亲生了一个有苯丙酮尿症病的女儿，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；二号家庭正常的双亲生了一个有尿黑酸尿症病的女儿，说明尿黑酸尿症也是常染色体隐性遗传病；血友病是伴X染色体隐性遗传病．
解：（1）人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质分解和转氨基作用形成．所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物．
（2）已知基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6：3：1，所以酶①基因的碱基数目至少为6n个；在氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中，脱去的水分子数=氨基酸数﹣肽链数=n﹣1．
（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸．据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢，从而控制生物性状的．
（4）分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ﹣3个体的基因型是DDAaXHXh．
（5）由以上分析可知：Ⅱ﹣2的基因型为AAD﹣XHY（
AADDXHY，
AADdXHY），Ⅱ﹣3的基因型为aaDDXHX_（
aaDDXHXH，aaDDXHXh）．可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是
=
，所以正常的概率为1﹣=
（0.75）．
故答案为：（1）食物
（2）6n n﹣1
（3）过多的苯丙酮酸
（4）DDAaXHXh
（5）1 0.75
