Question

【题目】下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：

I.课题名称：人群中xx性状的遗传调查。

研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）。

调査结果

请分析该研究方案并回答有关问题：

（1）血友病是X染色体上的隐性遗传病，该小组对某家庭的血友病患者进行遗传调査并记录，根据下面的“家庭成员血友病调査表”，判断“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父亲的致病基因来自调查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。

（2）该小组又对第二个家庭的遗传病（用D或d表 示）进行调查，调查结果绘制成遗传系谱图，请据图回答：

①从遗传图解分析，该遗传病的遗传方式为_______。

②Ⅱ5的基因型为________。

③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩，正常的概率是_____。

④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因，第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因，II8与第一个家庭中的“本人”婚配，生一个患病孩子的概率为____两种致病基因的遗传遵循_______定律。

Answer 1

【答案】XBXb 祖母 基因突变 常染色体隐性遗传 DD或Dd 3/4 1/4 基因的自由组合

【解析】

血友病是X染色体上的隐性遗传病，男性患者的致病基因来自母亲，也一定会传给女儿。根据遗传系谱中3号和4号表现正常，其女儿9号患病，可判断第二家庭所患遗传病为常染色体隐性遗传病。

（1） “本人”（女性）表现正常，其父亲患有血友病，则其基因型为XBXb，其（“本人”）父亲的致病基因来自于母亲，来自调查表中的祖母，血友病致病与正常基因是一对等位基因，是通过基因突变产生的。

（2）①根据分析可知，第二家庭所患遗传病为常染色体隐性遗传病。

②根据6号正常，其儿子10号患病，可判断6号基因型为Dd，则1号、2号中至少有一个亲本基因型为Dd，则Ⅱ5的基因型为DD或Dd。

③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均为Dd，再生一个男孩，正常的概率是3/4。

④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因，第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因，则II8的基因型为1/3DD XBY、2/3Dd XBY，第一个家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一个患病孩子的概率为1/4，两种致病基因位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。