题目内容

【题目】金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白,某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因,构建转基因工程菌,用于重金属废水的净化处理。PCR扩增过程示意图如下,请回答下列问题:

(1)从高表达MT 蛋白的生物组织中提取mRNA,通过______________获得______________用于PCR扩增。

(2)设计一对与MT基因两端序列互补配对的引物(引物1和引物2),为方便构建重组质粒,在引物中需要增加适当的______________位点。设计引物时需要避免引物之间形成______________,而造成引物自连。

(3)图中步骤1代表______________,步骤2代表退火,步骤3代表延伸,这三个步骤组成一轮循环。

(4)PCR扩增时,退火温度的设定是成败的关键。退火温度过高会破_________的碱基配对。退火温度的设定与引物长度、碱基组成有关,长度相同但____________的引物需要设定更高的退火温度。

(5)如果PCR反应得不到任何扩增产物,则可以采取的改进措施有___________(填序号:升高退火温度 降低退火温度 重新设计引物)。

【答案】 逆转录 cDNA 限制性核酸内切酶 碱基互补配对 变性 引物与模板 GC含量高 ②③

【解析】(1)PCR扩增目的基因,首先要有目的基因作为模板,所以从高表达MT蛋白的生物组织中提取mRNA,通过逆转录获得cDNA,从而用于PCR扩增。(2)构建重组质粒,首先用限制酶切割含目的基因的DNA片段和质粒,所以位于目的基因两端的引物中需要增加适量的限制酶位点。设计的引物之间不能有碱基互补配对,否则引物自连,不能与模板相连。(3)图中步骤1、2、3分别表示变性、退火、延伸,这三个步骤组成一轮循环。(4)退火表示引物与模板链相连,若温度过高会破坏引物与模板的碱基配对。由于G-C间三个氢键,A-T间两个键,所以G-C含量越高的引物,退火温度越高。(5)PCR反应得不到任何扩增产物,可能是退火温度过高,导致引物与模板不能相连,或引物间相互配对,引物自连,不能与模板相连,可通过降低退火温度或重新设计引物进行改进。

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