题目内容
【题目】如图某家庭红绿色盲遗传图解,图中除黑色代表红绿色盲患者之外,其他人的色觉都正常,相关基因用B、b表示.据图回答下列问题:
(1)红绿色盲属于X染色体上的(“显”或“隐”)性遗传病.
(2)图中Ⅱ1的基因型是(“XBY”或:“XbY”),Ⅱ2的基因型是(“XBXB”“XBXb”),Ⅲ3产生的精子有两种,即和 .
(3)Ⅲ2是红绿色盲携带者的可能性是 .
【答案】
(1)隐
(2)XBY;XBXb;Xb;Y
(3)
【解析】解:(1)分析图解,图中表现型正常的Ⅱ1和Ⅱ2生了一个患该病的Ⅲ3,因此该病为伴X染色体隐性遗传病.(2)图中Ⅱ1的表现型正常,因此基因型为XBY,而Ⅲ3的基因型为XbY,其致病基因遗传自母亲,因此Ⅱ2的基因型是XBXb , Ⅲ3产生的精子有两种,即Xb和Y.(3)由于Ⅱ1的基因型为XBY,Ⅱ2的基因型为XBXb , 因此Ⅲ2的基因型为 XBXB、 XBXb , 即为红绿色盲携带者的可能性是 .
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等.
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