题目内容

血友病为伴X染色体,一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩.该男孩的致病基因不可能来自(  )
A、母亲B、外祖母
C、祖母D、外祖父
考点:伴性遗传
专题:
分析:由题意知,一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩,说明血友病是音响遗传病,且是X染色体上的遗传病,因此属于X染色体上的隐性遗传病.
解答: 解:由于男孩的X染色体来自母方,因此血友病男孩的致病基因来自其母亲,母亲的X染色体来自其外祖父和外祖母,因此该血友病男孩的致病基因可能来自外祖父或外祖母,但是不能来自祖母,因为父亲传给血友病男孩的染色体是Y染色体.
故选:C.
点评:对于人类的性别决定和伴性遗传、伴X隐性遗传病的特点的理解和掌握,把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传学问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点.
练习册系列答案
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小鼠弯曲尾(B)对正常尾(b)完全显性,将一弯曲尾雄鼠与一正常尾雌鼠交配,F1中弯曲尾雌鼠﹕正常尾雄鼠=1﹕1.遗传学家将一个外源DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中,利用克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠.该DNA片段插入小鼠核DNA的位置有多种可能,图一表示了其中两种.(说明:插入的DNA片段本身不控制具体的性状;小鼠体内存在该DNA片段时B不表达,但b基因的表达不受影响.DNA中无B、b基因)请回答有关问题:

(1)控制小鼠尾形的基因位于
 
(常/X/Y)染色体上,子一代雄鼠的基因型是
 

为确定转基因小鼠DNA插入的具体位置,研究者让该转基因小鼠与非转基因弯曲尾雄性小鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例,并进行了以下分析(不考虑交叉互换):
若子代表现型及比例为弯曲雌﹕正常雌﹕弯曲雄﹕正常雄=
 
,则该DNA片段的插入位置属于第一种可能性;
若子代表现型及比例为弯曲雌﹕正常雌﹕弯曲雄﹕正常雄=
 
,则该DNA片段的插入位置属于第二种可能性.
培育该转基因小鼠,需运用
 
技术将含有外源DNA的体细胞的细胞核与去核的
 
细胞融合得到重组细胞,培养至早期胚胎后通过
 
技术转移至受体体内.该外源DNA内部含某限制酶的识别序列,该识别序列经限制酶切割后的产物含4个氢键、8个脱氧核苷酸、2个腺嘌呤,则该识别序列含胞嘧啶
 
个.外源DNA影响B基因表达的机制是:二者转录的产物碱基互补配对从而抑制
 

图二中的两条长链为B基因的两条单链,若要对B基因进行PCR扩增,应选用引物.该过程中需使用
 
 酶以合成子链中的
 
键.

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