题目内容

【题目】回答下列有关遗传的问题.
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的部分.
(2)图2是某家族系谱图. ①甲病属于遗传病.
②从理论上讲,Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是 .由此可见,乙病属于遗传病.
③若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是
④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ﹣4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是

【答案】
(1)Y的差别
(2)常染色体隐性;伴X染色体显性;
【解析】解:(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子不能传给女儿.(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上.

②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,可知应为伴X染色体显性遗传病;

③根据遗传系谱图,Ⅱ2基因型为aaXX,Ⅱ3基因型为AaXY( )或AAXY( )(A、a 代表甲病致病基因,B、b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率为 × =

患乙病的概率为 ,则同时患病的概率为 × =

④Ⅱ4基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为 ,子代为患病男孩的概率为 × × =

所以答案是:(1)Y的差别(2)①常染色体隐性②伴X染色体显性③

【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识,掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病.常见的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型.

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