题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为________________________，乙病最可能的遗传方式为__________________。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为_________________；II-5的基因型为_________________。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________________。
③如果II-5与a基因携带者结婚并生育一个儿子，该儿子是a基因携带者的概率为__________，若已知该儿子表现型正常，则他是a基因携带者的概率为__________。
【答案】常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 AaXBXb A_XBY（AAXBY 或AaXBY） 1/36 1/2 3/5
【解析】
“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，为常染色体隐性遗传；
“有中生无”为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，为常染色体显性遗传。
（1）由于亲本正常，而生了一个患甲病的女儿，因此甲病为隐性遗传病，若是伴X遗传，则其父应该患病而未患，所以是常染色体；Ⅰ-3无乙病致病基因，却有一个患乙病的儿子，因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。
（2）①由于Ⅱ-2患甲病，Ⅱ-1患乙病，所以Ⅰ-2的基因型为AaXBXb；由于Ⅱ-5正常，所以其基因型为AAXBY或AaXBY。
②Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY，其中基因型为AaXBY的概率为2/3，Ⅱ-6关于甲病的基因型为AA或Aa，其中基因型为Aa的概率为2/3，关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，概率各为1/2，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，后代患甲病的孩子概率为2/3×2/3×1/4=1/9，男孩患乙病的概率为1/4，因此生一个男孩同时患甲、乙两病的概率为1/36。
③由于双亲正常而有患甲病的姊妹，所以Ⅱ-5是Aa的频率为2/3，是AA的概率是1/3，他与Aa个体婚配，生育AA的概率是2/3×1/4＋1/3×1/2=1/3，生育Aa的概率是1/2×2/3＋1/3×1/2=1/2，所以表现型正常儿子中AA占2/5，Aa占3/5，故携带a基因的概率为3/5。
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【题目】DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如下表，则tRNA(反密码子为UGC)所携带的氨基酸是
TTT | CGT | ACG | TGC |
赖氨酸 | 丙氨酸 | 半胱氨酸 | 苏氨酸 |
A. 赖氨酸 B. 丙氨酸
C. 半胱氨酸 D. 苏氨酸