题目内容
【题目】甲、乙是人群中常见的两种遗传病。甲遗传病由等位基因A、a控制，乙遗传病由另一对等位基因B、b控制,两对等位基因独立遗传。如图所示，已知甲、乙两种遗传病中，一种为常染色体遗传病，一种为伴性遗传病。请回答下列相关的问题：
（1）下列 遗传病的遗传方式与甲病相同； 遗传病的遗传方式与乙病相同。（均填字母）
A．苯丙酮尿症 B．软骨发育不全
C．抗维生素D佝偻病 D．血友病
（2）Ⅲ-3的基因型为 。
（3）若要调查甲病的发病率，需在 （填“患者家系”或“被调查人群”）中进行统计计算。
（4）Ⅳ-1与一个患有乙病的男性结婚,他们生了一个女儿，她是一个乙病患者的概率为 。
【答案】（每空2分，共10分）
（1）A D （2）AAXBXb或AaXBXb （3）被调查人群 （4）1/4
【解析】（1）分析系谱图II1和II2没有甲病，而III2患有甲病说明是隐性遗传病，又因为I1患有甲病，而其儿子没有甲病，说明是常染色体隐性遗传病。苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与甲病相同。II3和II4都没有乙病，而其儿子有乙病，说明是隐性遗传病，题干上说明一种是常染色体疾病，一种是伴性遗传，所以乙病是伴X隐性遗传病，而血友病是伴X隐性遗传病，故D与乙病相同。软骨发育不全是常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。
（2）III3没有甲病和乙病，但其兄弟有甲病，说明父母是甲病携带者，所以其可能是AA或Aa，而其儿子有乙病说明其是乙病携带者，所以基因型是AAXBXb或AaXBXb。
（3）要调查发病率需要在被调查的人群中进行统计计算，调查时应在人群中随机调查。
（4）IV1没有乙病，但其母亲是携带者，所以其有1/2是携带者的概率，与一个患有乙病的男性结婚，生一个女儿是乙病患者的概率是1/2*1/2=1/4．
序号 | 图谱 | 遗传方式 | 判断依据 |
① |
| 常隐 | 父母无病，女儿有病，一定是常隐 |
② |
| 常显 | 父母有病，女儿无病，一定是常显 |
③ |
| 常隐或X隐 | 父母无病，儿子有病，一定是隐性 |
④ |
| 常显或X显 | 父母有病，儿子无病，一定是显性 |
⑤ |
| 最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐） | 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 |
⑥ |
| 非X隐（可能是常隐、常显、X显） | 母亲有病，儿子无病，非X隐 |
⑦ |
| 最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐） | 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上 |
