题目内容
【题目】如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答下列问题：
（1）设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲致病基因位于染色体上，为性遗传病；Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是。
（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是；Ⅲ-3的基因型为。
（3）若上题假设成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为 ；所生孩子中同时患两种病的概率为 ， 正常的概率为。
（4）设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为。
【答案】
（1）常,隐,1/4
（2）Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2,XBXB或XBXb
（3）0,0,3/4
（4）0,1/2
【解析】（1）设Ⅱ-1为甲病患者,根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，判断甲病是常染色体隐性遗传病。则Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都是Aa，又因Ⅲ-2患病，Ⅱ-2的基因也为Aa，Ⅱ-2的A和a可能分别来自Ⅰ-1、Ⅰ-2，或分别来自Ⅰ-2、Ⅰ-1，概率各1/2；Ⅰ-2可能提供1/2A+1/2a。所以Ⅰ-2参与受精并形成
Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是1/2×1/2=1/4。（2）Ⅱ-3为红绿色盲，根据 “女性患病，其父、其子必患病”的规律，Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2一定是患者。Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是XBXb和XBY，所以Ⅲ-3的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。（3）依据题意Ⅲ-2基因型是aaXbY，Ⅲ-3基因型为1/2AAXBXB或1/2AAXBXb。就甲病而言，aa×AA→子代全部Aa，表现正常；就乙病而言，XbY×（1/2XBXB+1/2XBXb）→子代3/8XBXb+1/8XbXb+3/8XBY+1/8XbY。因此，生一个两病都患男孩的概率是0，所生孩子中同时患两种病的概率是0，正常的概率是1×（3/8+3/8）=3/4。（4）设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病，Ⅱ-4正常，即Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是XdXd和XDY，子代XDXd和XdY，儿子发病率为0。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，即Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是XDXd和XdY，子代1/4XDXd+1/4XdXd +1/4XDY +1/4XdY，他们的女儿中该病的发病率1/2。
