题目内容

【题目】钠-钾泵是一种专一性的载体蛋白,该蛋白既可催化ATP水解又能促进Na+、K+的转运。 每消耗1 mmol ATP能将3 mmol的Na+泵出细胞,将2 mmol K+泵入细胞内。下图为细胞膜部分结构与功能的示意图,依据此图做出的判断错误的是

A. 细胞膜上的钠-钾泵具有运输和催化的功能

B. 细胞内K+从细胞内流向细胞外可不消耗ATP

C. 钠-钾泵持续运输的过程会导致ADP的大量积累

D. 钠-钾泵的存在说明载体蛋白对离子运输具有选择性

【答案】C

【解析】

细胞膜内外的离子分布:钠离子在细胞外的浓度高于细胞内,钾离子浓度在细胞内高于细胞外,然后结合题意分析,“这种泵每消耗1分子的ATP,就逆浓度梯度将3分子的Na+泵出细胞外,将2分子的K+泵入细胞内”,说明钠离子和钾离子都是逆浓度运输,所以属于主动运输。

A、细胞膜上的钠﹣钾泵同时具有运输钠离子和钾离子和催化ATP水解的功能,A正确;

B、细胞内K+外流和细胞外Na+内流均为顺浓度的协助扩散,不消耗ATP,B正确;

C、钠-钾泵持续运输的过程,消耗ATP,ATP与ADP之间的转换非常迅速,ADP不会积累,C错误;

D、钠﹣钾泵只能运输钠离子和钾离子,能说明载体蛋白对离子运输具有选择性,D正确。

故选C。

练习册系列答案
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【题目】在HIV侵染免疫细胞的过程中,细胞表面的CCR5蛋白是病毒的一个识别位点,协助介导了H进入细胞的过程。自然情况下,CCR5基因可缺失32个碱基对,成为它的等位基因(称为CCR5△32基因),如果一个人是CCR5△32基因的纯合子,那么他的免疫细胞表面没有完整的CCR5蛋白可用,就不易被HIV感染。2018年底,贺建奎团队声称通过 CRISPR/Cas9技术对数个胚胎进行了基因编辑,被编辑的婴儿的所有细胞不能合成完整的CCR5蛋白,从而天生免疫艾滋病。请回答:

(1)CCR5基因的表达需要___________等不可缺少的调控组件,CCR5△32基因指导合成的肽链氨基酸数目减少,原因可能是mRNA______________________

(2)如图所示,CRISPR/Cas9是一种新型的基因组定点编辑系统,根据CCR5基因的序列设计sgRNA(向导RNA),该sgRNA的序列与CCR5基因部分序列互补配对诱导Cas9n蛋白结合于基因的特异性位点并切割,使CCR5基因发生碱基对的___________,导致基因突变。该过程中,sgRNA和Cas9n对DNA的共同作用类似___________酶的作用。

(3)为验证胚胎的CCR5基因是否成功被编辑,需要在胚胎发育早期,将细胞的微量全基因组DNA用___________技术进行扩增,然后采用___________技术检测目的基因以及转录出的mRNA是否存在,还需要对___________蛋白进行检测。

(4)贺建奎团队的行为遭到了科学界的强烈谴责,因为_____________________________(写出两点)。

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