题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)患者,系 谱图如下。若Ⅰ-3 无乙病致病基因,请回答有关问题:
(1)甲病的遗传方式为__________。乙病的遗传方式为_____。Ⅱ-9 的基因型为__________。
(2)仅考虑乙病情况有关基因型时:Ⅱ-3 的基因型为_____,Ⅱ-6 的基因型和Ⅱ-3 的基因型相同的概率为 ______________________。
【答案】常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 aaXbY XBXb 1/2
【解析】
遗传病遗传方式判断方法,先排除伴Y遗传,然后判断显隐性,如果是显性,看一个男性患者的母亲和所有女儿,若都患病,可能是伴X染色体显性遗传,若有不患病的,则一定为常染色体显性遗传,如果是隐性,看一个女性患者的父亲和所有儿子,若都患病,可能是伴X染色体隐性遗传,若有不患病的,则一定为常染色体隐性遗传。
(1)Ⅱ-2号女性患甲病,其父母均正常,说明甲病为常染色体隐性遗传;Ⅱ-9男性患乙病,其父母均正常,但其父亲Ⅰ-3 无乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-9男性患甲病和乙病,根据两种病的遗传方式,判断Ⅱ-9的基因型为aaXbY;
(2)仅考虑乙病情况有关基因型时,Ⅱ-3表现正常,但其儿子Ⅲ-1患乙病为XbY,可推知Ⅱ-3的基因型为XBXb;Ⅱ-6 的父母均正常,Ⅱ-9患乙病,可推知Ⅱ-6 的父母基因型为XBY和XBXb,Ⅱ-6的基因型为1/2 XBXB或1/2 XBXb,所以Ⅱ-6 的基因型和Ⅱ-3 的基因型相同的概率为1/2。
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