题目内容
【题目】回答有关人体遗传的问题。
遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种遗传病，遗传系谱如图：
（1）甲家族中患者所患的遗传病是______，该病的遗传方式是______。
A．常染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传
C．常染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传
（2）甲家族7号基因型______。为了确定7号是否携带致病基因，可对其进行______。
A．遗传咨询B．基因检测C．B超检查D．染色体数目检测
（3）乙家族中12号和13号个体的出现，可判断该遗传病不可能的遗传方式是______；14号和16号个体的出现，可判断该遗传病不可能的遗传方式是______。
（4）如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不患这两种病的几率是______。
【答案】进行性肌萎缩 B XEXE或XEXe B 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 7/16
【解析】
甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。
（1）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关致病基因，说明该病为伴X隐性遗传病，又因为扁平足为常染色体遗传，所以甲家族中患者所患的遗传病是进行性肌萎缩，故选B。
（2）甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。为了确定7号是否携带致病基因，可对其进行基因检测，故选B。
（3）甲家族中患者所患的遗传病是进行性肌萎缩，乙家族中的患者所患的遗传病是扁平足，因为乙家族中12号正常男性和13号患病女性，则可判断该遗传病不可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，又因为14号患病男性和16号正常女性，可判断该遗传病不可能的遗传方式是伴X染色体显性遗传。
（4）若扁平足是显性遗传，且在常染色体上，则7号基因型为aaXEXE或aaXEXe，18号基因型为AaXEY，后代不生病的概率=1/2×（1-1/2×1/4）═7/16
