题目内容
【题目】下列为合成聚合物F的路线图:
已知:
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称是___________,C的系统命名为____________。
(2)B+D→E的反应类型是____,检验B中所含官能团所用的试剂分别是_______。
(3)C生成D的反应化学方程式为____________,如果C与NaOH的醇溶液反应,则生成的有机物的结构简式为___________。
(4)G物质的相对分子质量比的相对分子质量大2,则符合下列条件的G的同分异构体有______种。
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色。
【答案】碳碳双键、醛基 1,2﹣二溴丙烷 取代反应(或酯化反应) 碳酸氢钠溶液(或碳酸钠)、溴水 CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr CH3C≡CH 3
【解析】
据已知反应,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A为 ,A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,据F的结构简式可知,C3H6为丙烯,C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,D为1,2-二羟基丙醇,B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为,E发生加聚反应生成F,据此分析。
据已知反应,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A为 ,A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,据F的结构简式可知,C3H6为丙烯,C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,D为1,2-二羟基丙醇, B 与 D 在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为,E发生加聚反应生成 F。
(1)A为 ,其所含官能团有碳碳双键和醛基;醛基变为羧基,据F的结构简式可知,C3H6 为丙烯,其与溴放出加成反应生成的C为 1,2-二溴丙烷;
(2)B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应,生成的E为,B中含有的官能团为羧基和碳碳双键,用碳酸氢钠溶液检验羧基,用溴水检验碳碳双键;
(3)C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,D为1,2-二羟基丙醇,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;C与氢氧化钠的水溶液发生消去反应生成,丙炔或1,2-丙二烯;
(4)G物质的相对分子质量比的相对分子质量大2,为苯乙醇,其同分异构体具备①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色,说明含有乙基和酚羟基,其由邻间对3种同分异构体。