[题目]我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性.该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征.这两种病分别由X 染色体和常染色体上的显性基因控制.该家庭的遗传系谱图如下.下列有关说法不正确的是A. 4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B. 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C. 若4号与一正常男性结婚.生男孩一� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

【题目】我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X 染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是

A. 4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

B. 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

C. 若4号与一正常男性结婚，生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病

D. 若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病

【答案】C

【解析】

本题以图文结合为情境，考查学生对基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识的理解能力和掌握情况。

抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，马凡氏综合征为常染色体显性遗传病。1号与4号均为抗维生素D 佝偻病患者，2号正常，因此4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲（1号），A正确；4号的父母（2号与1号）均不患马凡氏综合征，据此可推知：4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B正确；4号的一条X染色体上携带有抗维生素D 佝偻病的显性致病基因，另一条X染色体上携带有正常基因，若4号与一正常男性结婚，则所生男孩患抗维生素D佝偻病的概率为1/2，C错误；3号只有X染色体上携带有抗维生素D 佝偻病的显性致病基因，Y染色体上没有致病基因，3号将Y染色体遗传给儿子，因此，若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病，D正确。