题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为 __________，乙病最可能的遗传方式为 __________。
（2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下
①Ⅰ-2 的基因型为 __________；Ⅱ-5 的基因型为 __________。
②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 __________；生下一个患两种遗传病的男孩的概率为___________________。
③如果Ⅱ-7 与Ⅱ-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 __________。
④如果Ⅱ-5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为 __________。
【答案】常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/72 1/60000 3/5
【解析】
人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
分析遗传系谱图。图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女儿患甲病，属于无中生有，该病应该是常染色体隐性遗传病，乙病男性明显多于女性，而且是隐性遗传，极有可能是伴X染色体隐性遗传。
（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女儿患甲病，属于无中生有，该病应该是常染色体隐性遗传病，乙病男性明显多于女性，而且是隐性遗传，极有可能是伴X染色体隐性遗传。
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhXTXt。Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh的概率是2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh的概率是2/3，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=2/3×2/3×1/4=1/9；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占1/2，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=1/2×1/2=1/4，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36, 生下一个患两种遗传病的男孩的概率为1/36×1/2=1/72。
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，Ⅱ-8是Hh基因型频率为10-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为hh=2/3×1/10000×1/4=1/60000。
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，Hh=1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是3/6÷5/6=3/5。
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