Question

【题目】如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是 ( 　　)

A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

C. 个体3与4婚配后代子女不会患病

D. Ⅰ1和Ⅰ2后代发病率是20%

Answer 1

【答案】B

【解析】

根据题意和系谱图分析可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（5号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病。

根据分析可知，该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，A错误；若为常染色体隐性遗传，由于5号患病，则1和2均为杂合子，3号个体可能为显性纯合子，也可能为杂合子，显性纯合子的概率为1/3，杂合子的概率为2/3，若为伴X隐性遗传，则1号携带致病基因，2号不携带致病基因，3号携带致病基因的概率为1/2，所以个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2，B正确；若为常染色体隐性遗传，3和4均有可能携带致病基因，其后代会出现患病的个体，若为伴X隐性遗传，3号可能携带致病基因，后代儿子可能患病，C错误；若为常染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2后代发病率是1/4，若为伴X隐性遗传，后代发病率也为1/4，D错误。

故选B。