题目内容

【题目】下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,显、隐性基因分别用B、b表示。请据图回答:

(1)从图中Ⅱ4和子代__________的性状遗传可推知,该病的遗传方式不可能是__________

(2)若Ⅱ5不携带致病基因,则Ⅲ8的基因型为__________

(3)若Ⅱ5携带致病基因,则

①Ⅰ1与Ⅰ2再生育一个患病女儿的概率为__________

②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者,Ⅲ7与该地一正常男子结婚,则他们生育一个患病女儿的概率为__________

【答案】 6 X 隐 Bb 或 XBY l/4 9/436

【解析】试题分析:本题考查分离定律、伴性遗传,考查分离定律、伴性遗传规律的应用。解答此类题目,一般根据系谱特点,通过反证法排除某种可能,进而确定致病基因的显隐性和在染色体上的位置。

(1)若该病为伴X隐性遗传,则患病女性的儿子应为患者,与图中Ⅱ4和Ⅲ6的表现型相矛盾,该病不可能为伴X隐性遗传

(2)若Ⅱ5不携带致病基因,则该病为常染色体显性遗传或伴X显性遗传病,Ⅲ8的致病基因只来自于Ⅱ48的基因型为Bb XBY。

(3)若Ⅱ5携带致病基因,但不表现患病,则该病应为常染色体隐性遗传病。

①根据Ⅱ4为患者,可推断Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别为Bbbb,再生育一个患病女儿的概率为(1/2)×(1/2))=1/4。

②若人群中每10000人有81个该病患者bb,b基因频率为9/100,B的基因频率为91/100,BB的基因型频率为(91/100)2,Bb的基因型频率为2×(9/100)×(91/100),Ⅲ7的母亲为患者,则其基因型为Bb,该地一正常男子为携带者的可能性为2×9×91/(912+2×9×91)=18/109,二者结婚,则他们生育一个患病女儿的概率为(18/109)×(1/4)×(1/2)=9/436。

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