题目内容
【题目】经调查现有甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示。其中甲病（H、h基因控制）为自毁容貌综合症，是一种严重的代谢疾病，是由于缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）所引起的。乙病为从性遗传病，即在男性中只要有一个b基因就表现乙病，而在女性中则是隐性纯合才有表现乙病。已知Ⅰ1不携带甲病致病基因，Ⅱ9为纯合子。下列说法正确的是（ ）
A．甲病为伴X染色体隐性病
B．乙病为常染色体隐性病
C．Ⅱ3与Ⅱ4生出患该病孩子的概率为1/8
D．Ⅱ5与Ⅱ6生一男孩两病兼发的概率为1/16
【答案】ABC
【解析】根据I1、I2和Ⅱ1可知甲病为隐性遗传病，由于I1不携带甲致病基因，因而甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确。Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，Ⅱ2患有乙病，说明乙病是隐性遗传病，而题干中Ⅱ9为正常纯合子，因此该病的致病基因位于常染色体上，是常染色体隐性遗传病，B正确。Ⅱ3的基因型为1/2XHXh、1/2 XHXH，Ⅱ4的基因型为XHY，则生出患甲病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，C正确。由于Ⅱ1患甲病，Ⅱ2患乙病，所以I1的基因型为BBXHY，I2的基因型为Bb XHXh，则Ⅱ5的基因型为1/4BB XHXH、1/4BB XHXh、1/4Bb XHXH、1/4Bb XHXh；由于Ⅱ9为纯合子，Ⅱ10患乙病，则在乙病上I3和I4的基因型均为Bb，所以Ⅱ6的基因型为2/3BbXHY或1/3bbXHY。则Ⅱ5与Ⅱ6生一男孩两病兼发的概率为1/4×2/3×1/2×1/2+1/4×1/3×1/2+1/4×2/3×3/4×1/2+1/4×1/3×1/2=3/16，D错误。
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