题目内容
【题目】下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
（1）甲病的遗传方式为___________________，乙病的遗传方式为______________。
（2）若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则该染色体畸变的发生与_____________（填“Ⅲ4”，“Ⅲ5”或“Ⅲ4或Ⅲ5”）有关。
（3）若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是_____________________，只患乙病概率是_____________。
（4）只考虑甲乙两病所对应的基因，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是_______________，Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率是_________________。
【答案】常染色体隐性遗传病 伴Y染色体遗传病 Ⅲ3或Ⅲ4 1/26 25/52 2/3 14/39
【解析】
根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4可知，甲病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据该家系中乙病的男性患者后代的男性均患乙病，女性均正常可知，乙病为伴Y遗传，设相关的基因为B。
（1）根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4可知，甲病为常染色体隐性遗传病；根据乙病的后代的表现型与父本一致可知，乙病为伴Y遗传病。
（2）若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，可能是由于母亲Ⅲ5减数分裂异常产生了XX的卵细胞，也可能是由于父亲Ⅲ4减数第一次分裂异常产生了XY的精子。
（3）根据人群中甲病的发病率为1/625可知，a%=1/25，A%=24/25，AA%=24/25×24/25，Aa%=2×24/25×1/25，故正常人中Aa的比例为（2×24/25×1/25）÷（2×24/25×1/25+24/25×24/25）=1/13。Ⅲ4同时患两种病，其基因型为aaXYB，Ⅲ5为1/13Aa，若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/13×1/2=1/26，不患甲病的概率为1-1/26=25/26；只患乙病即为男性A-XYB的概率是25/26×1/2=25/52。
（4）Ⅱ1与Ⅳ3不患乙病，乙病相关的基因型相同，根据Ⅱ3和Ⅱ4患甲病即为aa可知，Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa，故Ⅱ1甲病的基因型为1/3AA，2/3Aa；由上分析可知，Ⅲ5基因型为1/13Aa，12/13AA，Ⅲ4为aa，故Ⅳ3一定是Aa，故Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率是1/3×12/13+2/3×1/13=14/39。
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【题目】果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。图1是雌果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。请回答下列问题：
（1）b基因可由B基因突变形成，基因突变和染色体变异均可涉及到碱基对的数目变化，通常前者所涉及变化的数目比后者____________。
（2）如果图2中字母代表7号染色体上的不同基因，则变异类型①和②依次是_________和_________。
（3）若果蝇M与黑身粗眼果蝇测交，则后代不同于亲本性状的个体所占百分比为___________，新性状的出现表明果蝇M在产生配子时出现了____________。若果蝇M与黑身残翅个体测交，后代个体的表现型及比例为灰身残翅：黑身长翅：灰身长翅：黑身残翅=21：21：4：4，请用遗传图解表示该测交过程。____________
（4）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXe的有眼亲本进行杂交获取果绳M的同时，发现了一只无眼雄果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雄果蝇与果绳M杂交，F1性状分离比如下：
F1 | 雌性：雄性 | 灰身：黑身 | 长翅：残翅 | 细眼：粗眼 | 红眼：白眼 |
| 1：1 | 3：1 | 3：1 | 3：1 | 3：1 |
| 1：1 | 3：1 | 3：1 | / | / |
从实验结果推断，果蝇无眼基因位于________号（填写图中数字）染色体上，理由是____________。
