题目内容
【题目】下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于__________,乙病属于__________。(填序号)
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
(2)II-5为纯合体的概率是__________,II-6的基因型为__________,III-13的致病基因来自于__________。
(3)III-12的基因型为__________,假如III-12和一个正常的男性结婚,生育患病孩子的概率是__________。
(4)假如III-10和III-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是__________,患乙病的概率是__________,不患病的概率是__________。
【答案】A D 1/2 aaXBY 8 aaXBXb 1/4 2/3 1/8 7/24
【解析】
1、“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性,为常染色体隐性遗传;“有中生无”为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性,为常染色体显性遗传。
2、基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(1)3和4有甲病而子女9、11号没有病,结合分析说明是常染色体上的显性遗传病,1和2号没有乙病而其孩子7有乙病,说明是隐性遗传病,又乙病为伴性遗传病,故分别符合A、D。
(2)甲病为常染色体显性遗传病,5号不患病,基因型为aa,乙病为伴X染色体隐性遗传病,7号患病,基因型为XbY,所以1、2号基因为aaXBXb、AaXBY,Ⅱ-5的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,故II-5为纯合体aaXBXB的概率是1/2。II-6表现型正常,故其基因型为aaXBY 。Ⅲ-11表现正常,其基因型为aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能来自于母方Ⅱ-8。
(3)Ⅱ-7只患乙病,基因型为aaXbY,则所生表现正常的Ⅲ-12基因型为aaXBXb.假如Ⅲ-12和一个正常的男性aaXBY结婚,所生后代只可能患乙病,且概率为1/4。
(4)就甲病(常显)Ⅲ-10基因型为1/3AA或2/3AA。Ⅲ-13基因型为aa,所以Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配后代不患甲病的概率是2/3×1/2aa=1/3aa,患甲病的概率为1-1/3=2/3;就乙病Ⅰ-1的基因型为XBXb,Ⅰ-2的基因型为XBY,Ⅱ-4为XBXb的概率是1/2,Ⅱ-3的基因型为XBY,所以Ⅲ-10的基因型为XBXb的概率为1/4;Ⅲ-13的基因型为XbY,因此1/4XBXb× XbY→1/4(1/4XBXb、1/4 XbXb、1/4XBY、1/4XbY),即后代患乙病的概率为1/4×1/2=1/8,不患乙病的概率=1-1/8=7/8。后代不患病(既不患甲病也不患乙病)的概率=1/3×7/8=7/24。
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