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【题目】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,受显性基因(D)控制。下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是

A. 其发病率男性高于女性

B. 一般情况下,男性患者的女儿一定是患者

C. 基因型XDXD、XDXd的个体都是患者,且患病情况相同

D. 其表现有伴性遗传的特点,且属于多基因遗传病

【答案】B

【解析】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性,A错误;男性的X染色体遗传给女儿,因此一般情况下,男性患者的女儿一定是患者,B正确;基因型XDXD、XDXd的个体都是患者,但后者比前者患病轻,C错误;其表现有伴性遗传的特点,但属于单基因遗传病,D错误。

练习册系列答案
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【题目】根据以下资料回答问题:
资料显示,一类被称为“短串联重复序列”,简称STR基因,它由序列简单且重复多次的核苷酸构成,一般重复的序列有2﹣50个.由于每个人都有同源染色体即STR基因都是成对的,其长度可能不等.因此针对每一个位点STR基因作PCR反应一般都会扩增出两个大小不同的基因片段,一个是来自父亲,一个是来自母亲.如果和亲生父亲或母亲进行对比,所有STR分析结果必定有一半和父亲或母亲的大小相同.美国在为疑似拉登尸体做DNA鉴定时由于找不到他本人生前DNA做对比,也找不到在世的同父同母的亲兄弟姐妹,只能选择一个与他同父异母的因癌症去世的姐姐甲的DNA用于对比.
假设图1表示拉登家族的部分系谱图,乙病由基因B,b控制.用凝胶电泳分离Ⅰ﹣1,Ⅰ﹣2,Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2和Ⅲ﹣3的STR基因的PCR产物,根据它的核苷酸长度可以判定扩增的STR基因类型(如图2),且不同长度的STR基因经电泳后将在不同位置形成条带(如图3).

(1)PCR技术即为体外DNA扩增,模拟DNA复制的过程,首先需通过高温将DNA解旋成单链,解旋温度越高,则说明DNA中(填“A﹣T”,“G﹣C”)碱基对的比例越大.
(2)若亲代STR有50个碱基对,以32P为原料进行扩增,则图2中个体C是系谱图中的号个体,因此可看出STR长度为bp的DNA片段为STR隐性基因;但图2中个体的电泳结果与系谱图中该个体不符.
(3)若图1中Ⅱ﹣1为疑似拉登,则与Ⅰ﹣1的STR电泳结果相比,条带相同的概率为;若Ⅱ﹣5为其姐姐甲,则对比姐弟俩的STR电泳结果,条带相同的概率最大为;要得到99.99%相同概率的结论,则必须与(填“父”、“Ⅱ﹣2”或“本人”)DNA电泳结果对比.

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