题目内容
【题目】如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 （相关基因用A、a表示）．
（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_____．
A．伴X显性遗传 B．伴X隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
（2）若1号不携带该病致病基因，则致病基因位于_____．
A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．常染色体或X染色体
经过基因诊断，1号个体携带有该病致病基因．
（3）该病的遗传方式_____．1号的基因型是_____．3号与4号基因型相同的概率是_____．
A.0 B.25% C.50% D.100%
（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是_____．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则是否还需要进一步产前诊断？请简述理由_____．
【答案】B D 常染色体隐性遗传 Aa D aaXbY 需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断
【解析】
分析遗传系谱图，该病既不是“无中生有”，也不是“有中生无”，可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，需要根据具体的题干信息具体分析。
（1）由于常染色体上遗传病与性别没有关联，因此先排除CD两个答案；如果是伴X染色体隐性遗传病，则母亲患病，儿子肯定患病，而图中3号不患病，因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病。故选B。
（2）若1号不携带该病致病基因，则5号只含有一个致病基因，并且来自于2号，则该病一定为显性遗传病，可以是常染色体显性遗传，也可以是伴X染色体显性遗传。故选D。
（3）经过基因诊断，1号个体携带有该病致病基因，而1号表现正常，说明该病只能是常染色体隐性遗传。1号的基因型是Aa，2号基因型为aa，则3号与4号基因型均为Aa。即3号和4号基因型相同的概率为100%。故选D。
（4）携带该病基因的色盲女子（AaXBXb）与色觉正常的3号（AaXBY）婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断。
