题目内容
【题目】囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是
A. CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对
B. 囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来调节代谢从而控制生物的性状
C. 除7号染色体外，正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的相关基因
D. 人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻,黏液增多等相关性状
【答案】A
【解析】
题目以囊性纤维病为例考查从题干获取有效信息并结合基因对性状的控制、基因表达等知识分析和解决问题的能力
患者缺失508位的一个氨基酸，一个氨基酸对应基因序列上三个碱基对，A正确.
囊性纤维病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，B错误.
编码CFTR蛋白的相关基因只位于7号染色体上，C错误.
该病是隐性遗传病，当为隐性纯合子时才会表现出消化液分泌受阻,黏液增多等相关症状，D错误.
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