题目内容
【题目】某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:
（1）通过______个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。
（2）Ⅲ7号个体婚前应进行_______________________，以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证____________________。
（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示）。
①红绿色盲基因的遗传遵循_______定律。
②Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是_________。
③图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因：______。
【答案】Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 遗传咨询 随机取样、调查群体足够大 基因分离 3/8 
【解析】
由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8的表现型”可推知该病为隐性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则可进一步推知该病为伴X染色体隐性遗传病。若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则可进一步推知该病为常染色体隐性遗传病。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。
(1) 系谱图显示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其儿子Ⅲ8患病，说明该病为隐性遗传病，由此可以排除这种病是显性遗传病的可能性。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则可推知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ8的基因型为XaY，Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型均为XAY，进而推知Ⅲ7的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa。可见，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是（1/2×1/4XaY）÷1/2XY＝1/4。
(2) Ⅲ7的基因型为XAXA或XAXa，可能携带致病基因，因此婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证随机取样、调查群体足够大。
(3) ①红绿色盲为单基因遗传病中的伴X染色体隐性遗传病，因此红绿色盲基因的遗传遵循基因的分离定律。
②只研究该病：若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ6和Ⅲ8的基因型均为aa，Ⅱ3和Ⅱ4及Ⅲ10的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ7的基因型为1/3AA、2/3Aa。可见，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患该病孩子的概率是2/3×1/4aa＝1/6，正常的概率是1—1/6＝5/6。只研究红绿色盲：Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，则Ⅲ7的基因型为XBXb，Ⅲ10的基因型为XBY，所以Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患红绿色盲孩子的概率是1/4XbY，正常的概率是1—1/4＝3/4。综上分析，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是1—5/6×3/4＝3/8。
③综合上述分析可推知：Ⅱ3的基因型为AaXBXb，图乙所示的Ⅱ3产生的卵细胞的基因型为AXb，说明减数第一次分裂后期移向形成次级卵母细胞一极的基因为AXb，移向另一极的基因是aXB。绘制的该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图见答案。
