Question

（7分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中II3不携带乙病的致病基因，且乙病在男性中的患病几率为10%。

请回答：

1.甲病属于     染色体       遗传病。

2.I1的基因型为         ，II4的基因型为             。

3.II7为纯合体的几率为         ，她与II6婚配，后代患病几率为        。

4.II8与一个正常女子婚配，后代患病几率为        。

 

Answer 1

【答案】

（1）常  显性

（2）AaX^bY    aaX^BX^b

（3）1/2    17/24

（4）1/11

【解析】

试题分析：（1）由一代的1、2有甲病生出了没有甲病的5，说明甲病是常染色体显性遗传病。（2）由题意分析可知乙病是伴X隐性遗传病。I1同时患有甲乙两种病，其基因型为AaX^bY，II4的基因型为aaX^BX^b。（3）由题意分析可知，3号为aaX^BY,4号为aaX^BX^b，所以II7为纯合体的几率为1/2，其基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，她与II6（2/3AaX^BY）婚配，后代正常的几率为2/3×1/2×(1-1/2×1/4)=7/24,所以后代患病几率为17/24。(4) II8为aaX^bY。因为乙病在男性中的患病几率为10%，所以X^B的概率是90%，所以女性X^BX^B的概率为81%，X^BX^b的概率为18%，正常女子为aaX^BX^b的概率为2/11，故他们后代患病几率为2/11×1/2=1/11。

考点：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。