题目内容
【题目】如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A. 该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体
B. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病
D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病
【答案】B
【解析】
1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、分析系谱图：根据该系谱图无法确定该单基因遗传病是显性基因控制还是隐性基因控制。若该病为隐性病，则1～5的基因型分别为1-XAYa，2-XaXa，3-XAXa，4-XaYa，5-XAX-；若该病为显性病，则1～5的基因型分别为1-XaYa，2-XAXa，3-XaXa，4-XAYa，5-XaXa。
如果为隐性遗传病，则3为杂合子，A错误；无论该病为显性还是隐性遗传病，子女患病概率均为1/2，B正确；若5为该致病基因的携带者，则该病为隐性遗传病，5为XAXa，6若为男孩，则有1/2概率患病，C错误；若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为隐性遗传病，D错误。故选B。
