人类在正常情况下.男性产生的精子中常染色体数和性染色体种类的组合是A.22+XYB.22+XC.44+XYD.22+X或22+Y 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

（16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：

已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
（1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的。

调查对象表现型	10区		11区		12区		合计
调查对象表现型	男	女	男	女	男	女	男	女
正常
半乳糖苷症

（3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：

	平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(37⁰C)
	酶I	酶II	酶Ⅲ
正常人(AADDEE)	0．1	4．8	0．32
半乳糖血症男患者	0．06	0．02	0．35
患者的正常父亲	0．05	2．5	0．17
患者的正常母亲	0．06	2．4	0．33

①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出             现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有        种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有         种情况。
②该患者的正常父亲的基因型为                     ；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEX^BX^B的概率是          .k^s*5#u
③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了             ，产生了基因型为
             的精子，且这种精子完成了受精作用。

（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了  ▲  而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的  ▲  突变。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为  ▲  。
（3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是  ▲  。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率为  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其  ▲  （填父亲或母亲），理由是  ▲  。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父亲基因型为  ▲  的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲  。

（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了 ▲ 而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的 ▲ 突变。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ▲ 。

（3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是 ▲ 。

（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①Ⅲ4的基因型是 ▲ ；II1和II3基因型相同的概率为 ▲ 。

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ▲ （填父亲或母亲），理由是 ▲ 。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ▲ （填男或女）性，在父亲基因型为 ▲ 的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲ 。

（16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：

已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。

（1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的。

调查对象表现型	10区	11区	12区	合计
男	女	男	女	男	女	男	女
正常
半乳糖苷症

（3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：

	平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(37⁰C)
	酶I	酶II	酶Ⅲ
正常人(AADDEE)	0．1	4．8	0．32
半乳糖血症男患者	0．06	0．02	0．35
患者的正常父亲	0．05	2．5	0．17
患者的正常母亲	0．06	2．4	0．33

①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有种情况。

②该患者的正常父亲的基因型为；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEX^BX^B的概率是 .

③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了，产生了基因型为

的精子，且这种精子完成了受精作用。

人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：

已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。

（1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的。

调查对象表现型	10区		11区		12区		合计
调查对象表现型	男	女	男	女	男	女	男	女
正常
半乳糖苷症

（3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：

	平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(37⁰C)
	酶I	酶II	酶Ⅲ
正常人(AADDEE)	0．1	4．8	0．32
半乳糖血症男患者	0．06	0．02	0．35
患者的正常父亲	0．05	2．5	0．17
患者的正常母亲	0．06	2．4	0．33

①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有种情况。

②该患者的正常父亲的基因型为；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEX^BX^B的概率是 .k^s*5#u

③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了，产生了基因型为

的精子，且这种精子完成了受精作用。

人类在正常情况下，男性产生的精子中常染色体数和性染色体种类的组合是

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