题目内容
【题目】图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：
（1）在图甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________。
（2）乙病的遗传方式是________，Ⅲ9的初级卵母细胞中有________个致病基因。
（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是________。
（4）Ⅲ8患病的旁系血亲有________。图乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图一，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如下图二，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。
（5）下列叙述正确的是________（多选）
A．图一所示的变异属于基因重组
B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精子类型有6种
D．图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________。
【答案】 5/9 环境因素 伴X染色体隐性 4 1/8 Ⅲ7 Ⅲ9 BCD 遗传咨询
【解析】试题分析：分析遗传系谱图，图甲中I-1号和I-2号正常，后代女儿患病，因此甲病为常染色体隐性遗传，图乙中II-3号和II-4号正常，且II-4号不携带致病基因，后代III-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传。
（1）由分析解答，图甲中I-1号的基因型是Aa，I-2号的基因型是Aa，II-3和4异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。若II-3号和4号为同卵双生，他们的遗传物质是一样的，表现型出现差异的原因是由环境因素造成的。
（2）图乙中II-3号和II-4号正常，且II-4号不携带致病基因，后代III-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传，III-9基因型是XbXb，初级卵母细胞遗传物质经过复制加倍，致病基因含有4个。
（3）乙家族III-8号的基因型是1/2AAXBXB或1/2AAXBXb，甲家族中II-4的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，两者婚配后代只患一种遗传病的概率是1/2×1/4=1/8。
（4）III-8的旁系血亲有III-7和III-9。
（5）图中所示的变异属于染色体结构变异，A错误；细胞分裂中期，染色体形态清晰，分布在赤道板，便于观察，B正确；不考虑其他染色体，理论上Ⅲ-10产生的精子类型有6种，C正确；III-10产生的配子中有正常的卵细胞，后代会出现正常个体，D正确。
（6）为防止出现患遗传病的个体，可以进行遗传咨询或者是产前诊断。
